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值得注意的是，青春期启动时间的变化并非只发生在女孩身上。部分研究也提示，男孩的青春期标志性变化出现时间同样有所前移，但由于生理标志更难精确界定，相关数据的可比性和一致性相对较弱。
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除此之外，目前大多数进展集中在B细胞介导的疾病，但自免疾病谱系广阔，机制复杂。未来的发展需要探索新的靶点。如宾夕法尼亚大学针对IGHV4-34 B细胞受体的CAR-T，能更精准清除致病克隆而保留健康B细胞，并将疗法拓展至T细胞介导或其他免疫细胞紊乱的疾病，如类风湿关节炎等。